Stand: 16.11.2016
Amiodaron (Serum)
Methode
HPLC, Agilent,
Amiodaron_Desethylamiodaron_2018_01.pdf,
Kalibrator_Amiodaron_Lot0722.pdf Referenzbereich / Therapeutischer Bereich / Zielbereich
| Geschlecht | max. Alter | Bereich |
| | | 0.7-2.5 µg/ml |
Material
Serum Monovette, 4.7 ml, braun
Beschreibung
Amiodaron ist ein Klasse III Antiarrhythmikum. Der aktive Metabolit ist Desethylamiodaron und wird mitbestimmt.
Indikation
Zur Behandlung von ventrikulären und supraventrikulären Herzrhythmusstörungen.
Spezielle Hinweise
Die Eliminationshalbwertzeit beträgt 14-28 Tage. Deshalb ist eine regelmäßige Therapiekontrolle zur Gewährleistung des therapeutischen Bereichs und zur Minimierung der potentiellen Nebenwirkungen zwingend erforderlich. Nebenwirkungen: Lungenfibrose, neuromuskuläre Schwäche, Tremor, Schilddrüsendysfunktion, Sehstörungen. Amiodaron steigert sowohl die Serumkonzentration als auch die pharmakologische Wirkung von folgenden Medikamenten: Digitalis, Antikoagulanzien vom Dicumarol-Typ, Chinidin, Procainamid und Phenytoin.
Abrechnungsinformation
| Katalog | Ziffer | Wert |
| GOAE | 4199 | 360 GOÄ-Punkte, 1.0-fach: 20.98 Euro |
| EBM | 32293 | 10.40 Euro |
Akkreditierung
Ja. Der Parameter ist nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert.
Bearbeitung
2x/Woche