Stand: 20.03.2023
Anti-Xa-Aktivität, Rivaroxaban (Zitrat-Plasma)
Methode
ChromogeneSubstratmessung, UV-/VIS-Photometrie, COAG,
COAMATIC_Heparin_12_2008.pdf,
Rivaroxaba-Cal_2015-06.pdf Referenzbereich / Therapeutischer Bereich / Zielbereich
| Geschlecht | max. Alter | Bereich |
| | | Bergspiegel:
2-4 h nach Gabe 2.5 mg 47 (13 - 123) ng/ml
2-4 h nach Gabe 10 mg 101 ( 7 - 273) ng/ml
2-4 h nach Gabe 20 mg 215 (22 - 535) ng/ml
Talspiegel:
vor der nächsten Gabe 2.5 mg 9.2 (4.4 - 18) ng/ml
vor der nächsten Gabe 10 mg 14 (4 - 51) ng/ml
vor der nächsten Gabe 20 mg 32 (6 - 239) ng/ml
Angegeben ist jeweils der geometrische Mittelwert der Konzentrationen sowie das 90% Prädiktionsintervall (Quelle: Fachinformation Xarelto® 2.5 mg, 10 mg und 20 mg). |
Material
Zitratblut 1:10 Monovette, 5 ml, grün
Beschreibung
Rivaroxaban ist ein Antikoagulanz, das in der Therapie oder präventiv verwendet werden kann. Die Messung von Arixtra-Konzentrationen im Plasma von Patienten ermöglicht eine Überwachung der Therapie sowie eine Anpassung der Dosierung.
Indikation
Ein Monitoring der Anti FXa-Aktivität (Rivaroxaban) kann indiziert sein bei Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <30 ml/min), Hinweise auf Überdosierung bei vermehrter Blutungsneigung, Hinweise auf Unterdosierung (Thrombosen trotz adäquater Therapie), massives Unter- oder Übergewicht, Patienten in sehr hohem Lebensalter.
Spezielle Hinweise
Dieser Anti Xa-Aktivitäts-Test wird speziell mit Rivaroxaban kalibriert und darf daher nicht mit dem Anti FXa-Aktivitäts-Test für niedermolekulare Heparine verwechselt werden.
Abrechnungsinformation
| Katalog | Ziffer | Wert |
| GOAE | 3945 | 140 GOÄ-Punkte, 1.0-fach: 8.16 Euro |
| EBM | 32208 | 19.20 Euro |
Akkreditierung
Ja. Der Parameter ist nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert.
Bearbeitung
täglich (24/7)