Stand: 20.03.2023
Quetiapin (LC/MS)
Methode
LC-MS, LC-MS,
92028-xt_lot0923_3plus1_neuroleptics_1-xt_calibrator_set.pdf,
92912_XT_Series_A_neuroleptics_1_XT_serum_plasma_DE_1.0_IVDR_WS.pdf Referenzbereich / Therapeutischer Bereich / Zielbereich
| Geschlecht | max. Alter | Bereich |
| | | 100-500 (B) |
| (A) Zielbereich (B) Therapeutischer Bereich |
Material
Serum Monovette, 4.7 ml, braun
Beschreibung
Probenabnahme:
Talspiegel: unmittelbar vor der nächsten Dosis
Steady-State: nach ca. 1 2 Tagen bei täglicher Gabe
Eliminations-Halbwertzeit: Erwachsene: 7 Stunden
Indikation
Therapeutisches Drug-Monitoring
Spezielle Hinweise
Quetiapin wird eingesetzt zur Behandlung bei akuten und chronisch schizophrenen Störungen. Es gehört zur Gruppe der atypischen Neuroleptika und wirkt über eine Blockade der Bindungsstelle für Dopamin und Serotonin. Die Quetiapin-Clearance ist im Alter um ca. 20-50% geringer. Durch die renale Elimination können Nierenerfunktionsstörungen zu einem Anstieg der Serumkonzentration führen. Es erfolgt eine hepatische Metabolisierung, daher ggf. Dosisreduktion bei Leberfunktionsstörungen notwendig.
Abrechnungsinformation
| Katalog | Ziffer | Wert |
| GOAE | 4078 | 570 GOÄ-Punkte, 1.0-fach: 33.22 Euro |
| GOAE | 4079 | 350 GOÄ-Punkte, 1.0-fach: 20.40 Euro |
| EBM | 32314 | 51.90 Euro |
Akkreditierung
Ja. Der Parameter ist nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert.
Bearbeitung
täglich (Mo - Fr)