Parameter

Stand: 20.03.2023

INR aus Quick

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Methode
Koagulometrie (Opt. u. mechan. Detektionsverfahren), COAG, Dad_Innovin_2018_08.pdf, PT-Multi_Cal_2013-10.pdf
Referenzbereich / Therapeutischer Bereich / Zielbereich
Geschlechtmax. AlterBereich
0.85-1.15
Material
Zitratblut 1:10 Monovette, 5 ml, grün
Beschreibung
Die Empfindlichkeit mit der Faktorendefekte in der Thromboplastinzeit erfasst werden, hängt vom verwendeten Thromboplastin ab. Die Vergleichbarkeit der mit Reagenzien verschiedener Hersteller erzeugten Ergebnisse wird über eine herstellerseitige Standardisierung der Thromboplastine an einem WHO-Standard erreicht. Es ist möglich, als zusätzlichen Korrekturfaktor für das Gerät eine gerätespezifische ISI (International Sensivity Index) in die Berechnung einfließen zu lassen, bzw. mit Hilfe eines Kalibrators intern einen kombinierten Geräte- und Reagenz- INR (International Normalized Ratio) zu berechnen.

INR= (Gerinnungszeit des Patienten in Sekunden/ Gerinnungszeit eines Normalplasma)ISI
ISI ist der International Sensitivity Index der Reagenzien/Gerätekombination
Indikation
•Überwachung der Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten.
•Verdacht auf eine Blutgerinnungsstörung
Spezielle Hinweise
INR-Werte sind von den verwendeten Reagenzien und Methoden unabhängig und speziell für die Befundung von Patienten vorgesehen, die mit einer langfristigen oralen Antikoagulanzientherapie stabil eingestellt sind.
Akkreditierung
Ja. Der Parameter ist nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert.
Bearbeitung
täglich (24/7)