Stand: 16.11.2016
Everolimus (LC/MS)
Methode
LC-MS, LC-MS,
28039_lot2523_6plus1_immunosuppressants_calibrator_set.pdf,
93900_Immunosuppressants_whole_blood_OM_DE_1.0_IVDR_WS.pdf Referenzbereich / Therapeutischer Bereich / Zielbereich
Geschlecht | max. Alter | Bereich |
| | Indik.-abh. |
Material
EDTA Monovette, 2,7 ml, rot
Beschreibung
Everolimus ist ein Sirolimus-Analogon.
Probenabnahme: Unmittelbar vor nächster Dosis (Talspiegel). Das EDTA-Blut nach der Abnahme direkt lichtgeschützt und gekühlt (+2- 8°C) aufbewahren.
Empfohlener therapeutischer Bereich:
Herz- und Nierentransplantation: 3-8 µg/l (mit Cyclosporin A und Steroiden)
Maximum: (nach oraler Einnahme) nach 1.3-1.8 Stunden Eliminations-Halbwertzeit: ca. 28 Stunden
Indikation
Therapeutisches Drug-Monitoring, Everolimus wird als hochwirksame Substanz zur Immunsuppression bei verschiedenen Erkrankungen, vornehmlich zur Prophylaxe der Abstoßungsreaktion nach Organtransplantationen eingesetzt.
Spezielle Hinweise
Konzentrationen >12 µg/l sollten vermieden werden. Eine Überwachung der Blutspiegel ist insbesondere dann angebracht, wenn der Patient zusätzlich Induktoren (z.B. Rifampicin, Rifabutin) oder Inhibitoren (z.B. Ketoconazol, Itraconazol, Voriconazol, Claritromycin, Telitromycin, Ritonavir) des Cytochrom-Isoenzyms CYP-3A4 einnimmt, da Everolimus hauptsächlich über diesen Weg verstoffwechselt wird. Darüber hinaus darf Everolimus nicht gleichzeitig mit Grapefruit-/Pampelmusesaft eingenommen werden, da dadurch der CYP3A4 vermittelten Metabolismus beeinflusst wird.
Abrechnungsinformation
Katalog | Ziffer | Wert |
GOAE | 4078 | 570 GOÄ-Punkte, 1.0-fach: 33.22 Euro |
GOAE | 4079 | 350 GOÄ-Punkte, 1.0-fach: 20.40 Euro |
EBM | 32314 | 51.90 Euro |
Akkreditierung
Ja. Der Parameter ist nach DIN EN ISO 15189 akkreditiert.
Bearbeitung
Täglich Mo-Fr, Routineproben, Probenannahme bis 10 Uhr